Compozitie si Beneficii

Citeste

Calea regenerarii antioxidantilor 1

Acidul alfa-lipoic (ALA) este un compus disulfidic unic, fiind atat hidro cat si liposolubil, atat in forma oxidata dar si in cea redusa. Este foarte usor de absorbit atunci cand este administrat oral, avand multiple actiuni biologice: cheleaza unele metale grele, inactiveaza radicalii liberi, fiind un antioxidant ideal.

Capacitatea antioxidanta a ALA a fost descoperita in anul 1959 de Rosenberg si Culik, care au observat ca ALA previne simptomele cauzate de scorbut si lipsa vitaminei E.2

ALA are un potential redox scazut si prin forma sa redusa DHLA doneaza foarte usor electroni altor compusi, regenerand direct acidul ascorbic si indirect vitamina E 3. Busse a demonstrat că ALA poate crește glutaonul intracelular chiar mai mult decât Nacel cisteina, fiind cu atât mai necesar la nivel hepac cu cât stresul metabolic este mai intens (NAFLD, NASH, ciroză) 4. DHLA poate regenera și Coenzima Q10,NADPH sau NADH, prin intermediul glutaonului. 5. Cercetătorii sunt de acord că ALA este capabil să neutralizeze radicalii hidroxil, acidul hipocloros și radicalul de oxigen, dar nu și peroxidul de hidrogen. DHLA este deopotrivă anoxidant și pro-oxidant în 6,7. studiile în care s-au generat radicali hidroxil.


Studii in vivo și in vitro au demonstrat că acidul alfa lipoic smulează absorbția glucozei de către celule într-un mod similar cu insulina.

Experimentele au confirmat faptul că ALA este capabil de a crește capacitatea insulinei de oxidare a glucozei precum și de a reduce rezistența la insulină – acționează ca și coenzimă a piruvat și ketoglutarat dehidrogenazei.

ALA este ulizat în Germania de peste 30 de ani în tratarea neuropaei diabece 8


Acidul alfa-lipoic acționează asupra AMP kinazei din lipide și fibrele musculare, acvând receptorul celular PGC1α.

Acesta ajută la buna desfășurare a metabolismului 9.10 glucidic și lipidic.

Seleniul inhibă acvarea transcripției factorului nuclear kappa B (NFkB), factor care coordonează transcripția genelor citokinelor, având ca rezultat scăderea sintezei hepace de CRP.11



1 Trent W. Nichols, Jr. M.D., α-Lipoic Acid: Biological Effects and Clinical Implicaons, Alt Med Rev 1997; 2(3): 177-183.
2 Rosenburg HR, Culik R. Effects of α-lipoic acid on vitamin C and vitamin E deficiencies. Arch Biochem Biophys 1959;80:86-93.
3 Scholich H, Murphy ME, Sies H, Anoxidant acvity of dihydrolipoate against microsomal lipid peroxidaon and its dependence on α-tocopherol. Biochem Biophys Acta 1989; 1001Ș256-261.
4 Busse E, Zimmer G, Schopohl B, et al., Influence of alpha-lipoic acid on intracellular glutathione in vitro and in vivo. Arzneimiel-Forschung 1992;42:829-831.
5 Kagan V, Serbinova E, Packer L., Anoxidant effects of ubiquinones in microsomes and mitochondria are mediated by tocopherol recycling, Biochem Biophys Res Comm 1990;169Ș851-857.
6 Packer L., Wi EH, Tritschler HJ, Alpha-lipoic acid as a biological anoxidant. Free Rad Biol Med 1995;19:227-250.
7 Passwater RA, Lipoic Acid: The Metabolic Anoxidant, /new /canaan, CTȘ Keats Publishing, Inc; 1995:1-47.
8 Evans JL, Goldfine ID. Alpha-lipoic acid: a mulfunconal anoxidant that improves insulin sensivity in paents with type 2 diabetes. Diabetes Technol Ther 2000 Autumn;2(3):401-132002; 2: 401-13.
9 Salminen A, Hynen JM, Kaarniranta K. AMP-acvated protein kinase inhibits NF-κB signaling and inflammaon: impact on healthspan and lifespan. J Mol Med (Berl) (2011) 89(7):667-76.
10 Wang Y, Li X, Guo Y, Chan L, Guan X. Alpha-Lipoic acid increases energy expenditure by enhancing adenosine monophosphate-acvated protein kinase-peroxisome proliferatoracvated receptor- gamma coacvator-1alpha signaling in the skeletal muscle of aged mice. Metabolism (2010) 59(7):967-76.
11. Maehira F, Miyagi I, Eguchi Y. Selenium regulates transcripon factor NF-kappaB acvaon during the acute phase reacon, Clin Chim Acta. 2003 Aug;334(1-2):163-71.

Silimarina

În 1968, un grup de oameni de șință germani au descoperit complexul flavonoid acv, Silimarina, care furnizează acestei plante toate beneficiile medicinale.

De atunci, au fost realizate sute de studii pe Silimarină care a fost acceptată în monografiile Comisiei germane E (conține cele mai exacte informații referitoare la siguranța și eficacitatea plantelor) ca tratament suport pentru afecțiunile hepace inflamatorii precum steatoza hepacă, steatohepata și ciroza cauzate de consumul de alcool, slul de viață nesănătos, viruși sau toxine.

Analiza permanentă a mijloacelor farmacologice în terapia bolilor hepace a menținut Silimarina ca terapie de primă intenție dpdv al beneficiilor și al toleranței la administrarea pe termen lung (prin lipsa efectelor adverse).

Diverse studii au încercat să coreleze efectele biologice ale Silimarinei/silibinei cu efectul de încenire a progresiei NAFLD, explicat prin mai multe mecanisme de acțiune:

 

  • Poate reda sensibilitatea la insulină: poate reduce acumularea de lipide la nivel hepac, inflamația la nivel lobular (inhibă acvitatea factorului de transcripție NF-kB), hiperlipemia și poate îmbunătăți indicele HOMA și testul de intoleranță la glucoză. 1
  • Contribuie la reducerea de acumulare de grăsime la nivel visceral, prin inducerea lipolizei acvând transcripția lipazei trigliceridelor și inhibând gluconeogeneza pentru a reduce la tăcere genele implicate în această cale metabolică 1
  • Rolul metabolic al Silimarinei se manifestă și prin modularea genelor implicate în metabolismul lipidic și controlul stresului oxidav (inhibă HMGCoA reductaza, crește expresia GLUT4 la suprafața celulară și acționează ca agonist al PPAR-gama). Consumul de Silimarină mp de 4 săptămâni are efecte pozive asupra LDL, TG și HDL, îmbunătățind scorul NAS prin reducerea acumulării de lipide la nivel hepac. 2
  • Alterarea metabolismului lipidic datorat unor disfuncții mitocondriale poate reprezenta unul din mecanismele ce permit progresia către o afectare cronică a ficatului (NAFLD sau ciroza secundară liazei biliare) 3,4. Disfuncția mitocondrială asociată cu o patologie hepacă duce la creșterea producerii de specii reacve de oxigen (SRO), producând afectarea suplimentară a celulei hepace. În acest caz, silibina smulează funcționarea mitocondriei în cazul ficatului afectat de ciroză prin îmbunătățirea transportului de citrat mitocondrial, smulând eliminarea SRO și eficienzarea lanțului de transport mitocondrial. 5
  • Antagonizează depozitele de țesut fibros prin inhibarea transformării celulelor stelate în miofibroblaste și încenește expresia genelor implicate în fibroză: procolagen III, α-SMA, TGFβ. Acest proces este valabil doar în cazul fibrogenezei de novo, în stadiile mpurii ale afecțiunii, o fibroză avansată fiind ireversibilă. 6
  • Poate modula eficient diverse paern-uri moleculare în sens ancarcinogenic prin inhibarea proliferării celulare, smularea apoptozei și acvarea sistemului de detoxifiere 7
  • În cazul afectării hepace datorată consumului de alcool, Silimarina reduce peroxidarea lipidică (evaluate prin măsurarea Malondialdehidei) și necroza celulară 8. Un alt studiu arată că Silimarina poate reduce stresul oxidav, poate preveni creșterea ALT, peroxidării lipidice și a TNFα și scăderea glutaonului 9,10
  • Proprietățile terapeuce ale Silimarinei în NAFLD (non alcoholic fat liver disease) 8

  • TG: trigliceride;
  • ROS: Reacve oxygen species;
  • IL-1/6/8: interleukina-1/6/8;
  • TNF-α: tumor necrosis factor alpha;
  • INF-γ: interferon-gamma;
  • TGF-β: transforming growth factor-beta;
  • NF-κB: nuclear factor kappa B;
  • FF: free fat;
  • NAFL: non-alcoholic fay liver;
  • NASH: non-alcoholic steatohepas;
  • HCC: hepatocellular carcinoma;
  • PPAR-γ: peroxisome proliferator-acvated receptor gamma;
  • SREBP: sterol regulatory element-binding proteins;
  • Apo B: apolipoproteina B;
  • MTP: microsomal triglyceride transfer protein.
  •  

    1 Yao, J.; Zhi, M.; Gao, X.; Hu, P.; Li, C.; Yang, X. Effect and the probable mechanisms of silibinin in regulang insulin resistance in the liver of rats with non-alcoholic fay liver. Braz. J.Med. Biol. Res. 2013, 46, 270–277.;
    2 Ni, X.; Wang, H. Silymarin aenuated hepac steatosis through regulaon of lipid metabolism and oxidave stress in a mouse model of nonalcoholic fay liver disease (NAFLD). Am. J. Transl. Res. 2016, 8, 1073–1081.;
    3 Serviddio, G.; Pereda, J.; Pallardó, F.V.; Carretero, J.; Borras, C.; Cutrin, J.; Vendemiale, G.; Poli, G.; Viña, J.; Sastre, J. Ursodeoxycholic acid protects against secondary biliary cirrhosis in rats by prevenng mitochondrial oxidave stress. Hepatology 2004, 39, 711–720.;
    4 Arduini, A.; Serviddio, G.; Tormos, A.M.; Monsalve, M.; Sastre, J. Mitochondrial dysfuncon in cholestac liver diseases. Front. Biosci. 2012, 4, 2233–2252;
    5 Serviddio, G.; Bellan, F.; Stanca, E.; Lune, P.; Blonda, M.; Tamborra, R.; Siculella, L.; Vendemiale, G.; Capobianco, L.; Giude, A.M. Silybin exerts anoxidant effects and induces mitochondrial biogenesis in liver of rat with secondary biliary cirrhosis. Free Radic. Biol. Med. 2014, 73, 117–126;
    6 Muriel, P.; Moreno, M.G.; Hernández Mdel, C.; Chávez, E.; Alcantar, L.K. Resoluon of liver fibrosis in chronic CCl4 administraon in the rat aer disconnuaon of treatment: Effect of silymarin, silibinin, colchicine and trimethylcolchicinic acid. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2005, 96, 375–380;
    7 Gopalakrishnan, R.; Sundaram, J.; Sau, K.; Pandi, A.; Thiruvengadam, D. Dietary supplementaon of silymarin is associated with decreased cell proliferaon, increased apoptosis, and acvaon of detoxificaon system in hepatocellular carcinoma.;
    8 Federico, A.; Dallio, M.; Di Fabio, G.; Zarrelli, A.; Zappavigna, S.; Suso, P.; Tuccillo, C.; Caraglia, M.; Loguercio, C.Silybin-Phosphadylcholine Complex Protects Human Gastric and Liver Cells from Oxidave Stress. In Vivo 2015, 29, 569–575.;
    9 Song, Z.; Deaciuc, I.; Song, M.; Lee, D.Y.; Liu, Y.; Ji, X.;McClain, C. Silymarin protects against acute ethanol-induced hepatotoxicity in mice. Alcohol. Clin. Exp. Res. 2006, 30, 407–413.;
    10 Alessandro Federico, Marcello Dallio and CarmelinaLoguercio, Silymarin/Silybin and Chronic Liver Disease: A Marriage of Many Years, Department of Clinical and Experimental Medicine, Second University of Naples, 80131 Naples, Italy,

    Lynside® Forte Se+ 2000

    Seleniu organic (selenomeonină)

    Este înglobat în drojdia de Saccharomyces cerevisiae, fiind o formă de Se naturală. Poate fi încorporat și depozitat de către proteinele din organismul uman, parcipând asel la sinteza glutaon peroxidazei (Gpx).

    Biodisponbilitatea este de peste 90% la nivelul organismului uman și de 2 ori mai mare comparav cu Se anorganic. Timpul de înjumătățire este mai mare, respecv de 252 zile, ceea ce înseamnă că nivelele de Se se vor menține mp mai îndelungat la nivelul organismului uman.

    Seleniu anorganic (selenit)

    Este obținut în urma unui proces de sinteză chimică. Nu poate fi încorporat și depozitat de către proteinele din organismul uman.

    Are o biodisponibilitate de 2 ori mai redusă comparav cu Se organic. Timpul de înjumătățire este mai scurt, respecv de 102 zile, ceea ce înseamnă că nivelele de Se se vor menține un mp mai scurt la nivelul organismului uman.

     

    (EFSA, Scienfic Opinion of the Panel on Food Addives, Flavourings, Processing Aids and Materials in Contact with Food (AFC) on a request from the Commission on Seleniumenriched yeast as source for selenium. The EFSA Journal (2008) 766, 1-43.).

    Metabolismul normal, fumatul, alcoolul, medicamentele, soarele, poluarea etc produc SRO care acționează la nivel celular. Stresul oxidav produs de peroxidarea lipidică și eliberarea SRO, reprezintă unul dintre mecanismele implicate în eologia steatohepatei. Seleniul este un oligoelement cu potențial anoxidant ce ajută la neutralizarea SRO, intervenind la nivelul căilor naturale de detoxifiere ale organismului.

    Metabolismul normal, fumatul, alcoolul, medicamentele, soarele, poluarea etc produc SRO care acționează la nivel celular. Stresul oxidav produs de peroxidarea lipidică și eliberarea SRO, reprezintă unul dintre mecanismele implicate în eologia steatohepatei. Seleniul este un oligoelement cu potențial anoxidant ce ajută la neutralizarea SRO, intervenind la nivelul căilor naturale de detoxifiere ale organismului.

     

    Lynside® Forte Se+ 2000

  • Este un ingredient îmbogățit cu seleniu organic: celulele drojdiei Saccharomyces cerevisiae integrează mineralul în aminoacizi (selenomeonină), în același mod în care plantele desfășoară acest proces în natură. Apoi drojdia este uscată, asel că 27,5 mg de S cerevisiae asigură 100% VNR pentru seleniu
  • Seleniul asel obținut este de până la 85% sub formă de selenomeonină, forma de seleniu cea mai biodisponibilă pentru organismul uman
  • Deține din anul 2008 acordul EFSA pentru ulizarea în suplimentele alimentare fără nicio grijă în privința siguranței în administrare
  • Conține 50% proteine, 25% fibre, minerale și vitamine
  • Acționează poziv în protecția hepacă în afecțiuni precum steatoza hepacă, hepate și ciroze hepace.
  • Contribuie la buna funcționare a sistemului reproducv masculin și la susținerea funcției glandei tiroide
  •  



    Inapoi la articole